Łącznie 139 pacjentów w grupie otrzymującej bardoksolon w grupie metylowej, w porównaniu do 86 osób w grupie placebo, miało złożony wynik nieinotowego zawału mięśnia sercowego, udaru niezakończonego zgonem, hospitalizacji z powodu niewydolności serca lub zgonu z przyczyn sercowo-naczyniowych (współczynnik ryzyka, 1,71; % CI, 1,31 do 2,24; P <0,001) (Figura 2B). Częstości występowania złożonych wyników i częstości zgonów z dowolnej przyczyny
Skumulowane częstości pierwotnego wyniku złożonego i dwóch wtórnych wyników złożonych po 4 tygodniach i 52 tygodniach przedstawiono w tabeli S4 w dodatkowym dodatku. Wskaźniki zgonu z dowolnej przyczyny przedstawiono na ryc. S5 w dodatku uzupełniającym. Od czasu randomizacji do zakończenia obserwacji zmarło 75 pacjentów: 44 pacjentów w grupie otrzymującej bardoksolon i 31 w grupie placebo (współczynnik ryzyka 1,47, 95% CI, 0,93 do 2,32, P = 0,10). Przyczyny śmierci wymieniono w tabeli S5 w dodatkowym dodatku.
Szacowany GFR
Figura 3. Figura 3. Oszacowana szybkość przesączania kłębuszkowego (GFR), masa ciała i stosunek albuminy do kreatyniny w moczu. Stosunek albuminy do kreatyniny w moczu opiera się na pomiarze albuminy w miligramach i kreatyniny w gramach. Dla oszacowanego GFR i masy ciała, słupki I wskazują . SE; w odniesieniu do stosunku albuminy do kreatyniny w moczu, słupki I wskazują antylogarytmiczny błąd standardowy dla logarytmu stosunku albuminy do kreatyniny.
Pacjenci przydzieleni losowo do grupy placebo mieli znaczący średni spadek w oszacowanym GFR od wartości początkowej (-0,9 ml na minutę na 1,73 m2, 95% CI, -1,2 do -0,5), podczas gdy osoby losowo przydzielone do grupy otrzymującej bardoksolon miały znaczącą średnią wzrost od wartości początkowej (5,5 ml na minutę na 1,73 m2, 95% CI, 5,2 do 5,9). Różnica między tymi dwiema grupami wynosiła 6,4 ml na minutę na 1,73 m2 (95% CI, 5,9 do 6,9, P <0,001) (Figura 3A).
Fizjologiczne zmienne
Zmienne fizjologiczne przedstawiono w tabeli S6 w dodatkowym dodatku. Średnia masa ciała pozostała stabilna w grupie placebo, ale stopniowo zmniejszała się i znacząco spadała w grupie otrzymującej bardoksolon metylu (Figura 3B). Stwierdzono znamiennie mniejszy spadek od wartości wyjściowej średniego skurczowego ciśnienia krwi w grupie otrzymującej bardoksolon metylu niż w grupie placebo (różnica między grupami, 1,5 mm Hg [95% CI, 0,5 do 2,5]), a średnie rozkurczowe ciśnienie krwi wzrosło od wartości początkowej w grupie otrzymującej bardoksolon metylu, podczas gdy w grupie placebo zmniejszyła się (różnica między grupami, 2,1 mm Hg [95% CI, 1,6 do 2,6]). Ciśnienie krwi wynikające ze schematu, w którym przeprowadzono ambulatoryjne monitorowanie ciśnienia krwi, było podobne w kierunku, ale było bardziej wyraźne (różnica między grupami 7,9 mm Hg [95% CI, 3,8 do 12,0] w skurczowym ciśnieniu krwi i 3,2 mm Hg [95% CI, 1,3 do 5,2] w rozkurczowym ciśnieniu krwi)
[podobne: kardiolog dziecięcy radom, korona cyrkonowa, rezonans magnetyczny ceny ]
Powiązane tematy z artykułem: kardiolog dziecięcy radom korona cyrkonowa rezonans magnetyczny ceny