CPAP, utrata masy ciała lub oboje w przypadku obturacyjnego bezdechu sennego AD 7

W zmodyfikowanej populacji, która miała zamiar leczyć, zaobserwowano obniżenie poziomu cholesterolu LDL w grupie z utratą masy ciała. W populacyjnej populacji, poziom cholesterolu LDL był obniżony w grupie złożonej z interwencją i w grupie z utratą masy ciała, ale nie w grupie CPAP. Zmiany w poziomie cholesterolu HDL od wartości początkowej do 24 tygodni były podobne w trzech grupach badawczych (ryc. S1C w dodatku uzupełniającym). W żadnej z badanych grup nie stwierdzono istotnych zmian poziomu cholesterolu HDL w 24 tygodniu. Odkrycia dla stężeń cząstek LDL i HDL (ryc. S1D i S1E w dodatkowym dodatku) były podobne do tych dla poziomów cholesterolu LDL i HDL, odpowiednio. Ciśnienie krwi
W zmodyfikowanej populacji, która miała zamiar leczyć, skurczowe ciśnienie krwi zmniejszyło się po 24 tygodniach we wszystkich trzech grupach (Fig. 3C), bez znaczących różnic między grupami. W populacyjnej populacji redukcja skurczowego ciśnienia krwi po 24 tygodniach była większa w grupie z leczeniem skojarzonym (14,1 mm Hg) niż w grupie z utratą masy ciała (6,8 mm Hg) i grupą CPAP (3,0 mm Hg) (Figura 3C). Średnie ciśnienie tętnicze również zmniejszyło się we wszystkich trzech grupach badanych w zmodyfikowanej populacji, która nie była istotna między grupami (ryc. S2A w dodatkowym dodatku). W populacji z protokołem zmniejszenie średniego ciśnienia tętniczego było znamiennie większe w grupie z leczeniem skojarzonym niż w grupie z utratą masy ciała lub w grupie CPAP. W zmodyfikowanej populacji, która miała zamiar leczyć, ciśnienie tętna było znacząco zmniejszone po 24 tygodniach tylko w grupie połączonej-interwencyjnej i nie było znaczących różnic między grupami (ryc. S2B w dodatku uzupełniającym). W populacji z podziałem na protokół redukcja ciśnienia tętna była większa w grupach złożonych i grupach z utratą masy ciała niż w grupie CPAP.
Analizy wrażliwości
Przeprowadziliśmy analizy wrażliwości, w których wartość podstawowa została przeniesiona dla uczestników zmodyfikowanej populacji, która nie otrzymała danych uzupełniających z powodu wcześniejszego wycofania się z badania (Tabela Analizy te wykazały zmiany wewnątrz grupy, które były mniej wyraźne niż te obserwowane w analizie podstawowej, ale trendy były podobne.
Zdarzenia niepożądane
Zatkanie nosowe lub zatokowe, podrażnienie nozdrzy lub inne objawy ze strony górnych dróg oddechowych zgłaszano u 10 uczestników grupy CPAP, 9 uczestników w grupie z utratą masy ciała i 10 uczestników w grupie złożonej z interwencji. Inne zdarzenia niepożądane były znacznie mniej powszechne (tabela S5 w dodatkowym dodatku)
[podobne: poradnia terapii uzależnienia od alkoholu i współuzależnienia, poradnia zdrowia psychicznego warszawa, Warszawa poradnia zdrowia psychicznego warszawa ]